经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），

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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

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简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。

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苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）

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苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。

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恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）

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苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。

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一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。

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氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。

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