单选题
A低
B无变化
C增高
D非常低
E非常高
正确答案
答案解析
略
相似试题
遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）的基因位于6p23，有（CAG）n的变化，正常人n＝25～39；患者n＝51～81。如果此基因是父亲传来的，子女20岁左右发病、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女40岁以后发病、而且病情轻。请问什么原因？（）
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Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）
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在一个家庭中观察到同义遗传病的患者，其受累器官存在差异且病情严重程度不同，称为（）
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对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中，与下列哪些因素有关（）。
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在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）。
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多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是（）。
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人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到（）。
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多基因遗传病患者同胞的发病率约为（）。
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多基因遗传病的群体发病率的平方根为患者一级亲属的发病率，遗传度应为：（）
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