单选题
A审批制度
B登记制度
C注册制度
D逐级、定期报告制度
E分类管理制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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国家实行药品不良反应（）
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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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药品不良反应按反应程度分型可分为（）
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