单选题
A审批制度
B登记制度
C注册制度
D逐级、定期报告制度
E分类管理制度
正确答案
答案解析
本题考点：药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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国家实行药品不良反应（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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