多选题
A责令修改药品说明书
B暂停生产、销售、使用和召回药品
C对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理
E要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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