药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。
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由于O2和CO2在血液中都可以与血红蛋白结合运输，因此二者存在着竞争性抑制现象。
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非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点在于前者（）
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使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
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符合竞争性抑制作用的说法是（）
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抑制剂不与底物竞争酶的活性中心，而是与活性中心以外的必需基团相结合，使酶的构象改变而失活，这种抑制为（）
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普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用（）
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磺胺类药物的抗菌作用机制是与细菌竞争并抑制（）
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药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）
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