药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立()记录。
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药品生产用设备的要求是什么?
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特殊药品生产厂房的要求是什么?
药品生产物料的要求是什么?
药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么?
GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么?
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么?
制定药品生产管理和质量管理文件的要求是什么?
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么?
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