A处方药
B现代药
C上市药品
D传统药
E基本医疗保险用药
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
单选题查看答案
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()
单选题查看答案
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()
单选题查看答案
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
单选题查看答案
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
单选题查看答案
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()
单选题查看答案
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()
单选题查看答案
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
单选题查看答案
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
单选题查看答案