单选题
A方法发明专利
B产品发明专利
C实用新型专利
D外观设计专利
正确答案
答案解析
略
相似试题
生药记载的项目或内容，类似于生药的质量标准和药品使用说明书。
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非处方药生产须取得生产许可证、GMP证书，须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。
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政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）
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药品的生产工艺可以申请（）
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直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
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申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。
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简述药品说明书和标签的概念
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简述药品说明书和标签管理的基本原则
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申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
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