判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
判断题查看答案
组织对药品注册申请进行技术审评的部门是（）
单选题查看答案
药品注册检验是（）
单选题查看答案
药品注册申请不包括（）
单选题查看答案
药品注册补充申请
名词解析查看答案
药品注册申请包括的形式：（），（），（），（），（）。
填空题查看答案
必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（）
多选题查看答案
《药品注册管理办法》（试行）规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有（）
多选题查看答案
直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
单选题查看答案