多选题

依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括()

A医疗机构名称、医疗机构类别

B法定代表人、制剂室负责人

C注册地址、配制地址

D配制范围、有效期限

E证号、发证机关、发证日期

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()

    多选题查看答案

  • 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()

    多选题查看答案

  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()

    单选题查看答案

  • 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()

    多选题查看答案

  • 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂室和药检室负责人()

    多选题查看答案

  • 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录和收回记录的内容均包括有()

    多选题查看答案

  • 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是()

    多选题查看答案

  • 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()

    多选题查看答案

  • 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()

    多选题查看答案