多选题
A制剂名称
B批号
C规格
D数量
E制剂批准文号
正确答案
答案解析
略
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按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂室和药检室负责人（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
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