多选题
A撤销批准文号
B撤销药品生产许可证
C停止生产、销售和使用
D责令修改药品说明书
E进行再评价
正确答案
答案解析
略
相似试题
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）
多选题查看答案
依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
多选题查看答案
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
多选题查看答案
依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更包括（）
多选题查看答案