A不得批准生产
B可以被批准生产
C可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号
D不允许出口
E须经国务院药品监督管理部门批准
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是()
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依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
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依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
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依照《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更包括()
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