A国务院药品监督管理部门
B国务院卫生行政部门
C县级以上地方药品监督管理部门
D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
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核发《药品生产许可证》的部门是()
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审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
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医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的()
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()
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麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()
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