医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。

医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。

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同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色（）；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

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医疗器械说明书和标签的内容应当（），并与产品特性相一致。

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医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当（）。

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医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

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生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？

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无源医疗器械是指（）。

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有源医疗器械是指（）。

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医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。

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