A依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
B依靠电能或者其他能源,并且直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
C不依靠电能或者其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
D依靠电能或者其他能源,但是也可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
无源医疗器械是指()。
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《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“固定处方制剂”是指()。
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医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的()。
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医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及()的不合理的风险。
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《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。
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医疗机构制剂配制监督管理,是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行()的监督管理活动。
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《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
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医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为()。
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制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。
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