医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
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医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
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医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
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进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。
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出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。
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进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案。
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医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
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