A实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手续
B供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录
C对照品为市售商品时,可用其标签或其它标示内容
D供试品和对照品应4℃储存,贮存的容器应贴有标签,标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件
下列有关生物制品批签发复审说法错误的是()。
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下列说法中有关生物制品批签发错误的是()。
按照《中药材生产质量管理规范》规定,下列说法中错误的是()。
按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。
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下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求,错误的是()。
关于药物临床试验,下列说法中错误的是()。
关于进口药材,下列说法中错误的是()。
关于药品类易制毒化学品,下列说法中错误的是()。
按照《易制毒化学品进出口管理规定》,下列说法正确的是()。
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