单选题
A进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
B国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理
C省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理
D中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
正确答案
答案解析
略
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关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。
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《进口药材批件》编号格式为（）。
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