A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B不超过3年的监测期
C所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D不注明或者更改生产批号的
E未注明有效期或者更改有效期的
属于假药的是（）
单选题查看答案
下列情形的药品，应当按假药论处的是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
下列属于"相恶"药物配伍的是（）
下列不属于知识产权的是（）
分享
语音搜题
拍照搜题
打赏
