A药品成分的含量不符合国家药品标准的
B药品所含成分与国家药品标准不符合的
C未标明有效期的药品
D超过有效期的药品
E其他不符合药品标准规定的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()
单选题查看答案
下列情形的药品,应当按假药论处的是()
单选题查看答案
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()
单选题查看答案