A未标明有效期的
B更改生产批号的
C直接接触药品的包装材料未经批准的
D被污染的
E药品成分的含量不符合国家标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
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《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()
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生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品的哪项罚款()
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下列属于假药的是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是()
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按毒性药品管理的是()
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