新的、严重的不良反应应在多少天内报告？（）

严重的或新的不良反应的报告时限为（）

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医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。

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2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为（）

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2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为（）

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个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）

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新的或严重的药品不良反应应于（）

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对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（）。

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使用芬太尼透皮贴剂出现严重不良反应的患者应在停止使用多瑞吉后继续观察（）

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按药品风险可预测性分：新的不良反应属于（）

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