药品检验原始记录要求（）

简述药品检验原始记录的作用和要求。

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原始检验记录应用：（）

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为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。

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灰分的原始记录中应详细记录：（）

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检验者接受检品后，首先对检验卡与样品中的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等进行核对，确认无误后，按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录。

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实验中用到的标准品，原始记录中应记录标准品的（）

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药品生产的辅料必须符合（）要求。

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对药物的质量要求，主要考察药品的（）性和（）性。

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抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、“（）”完整等情况下予以收验。

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