药品生产的辅料必须符合（）要求。

在国内生产并销售的药品必须符合（）。

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药品必须符合国家或地方药品标准。

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辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。

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产品或者包装上的标识必须真实，并符合下列要求（）

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当某制剂生产所需的原料药无法供应时，为满足市场需要，生产厂家可以组织符合药用要求的化工原料生产该制剂。

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药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

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药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。

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开办药品经营企业必须具备（）条件。

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简述药品检验原始记录的作用和要求。

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