《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》对接受的检品有什么要求？
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检验完毕剩余的样品如何处理：（）。
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抽查检验的样品必须按规定（）备用。
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从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是：（）
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药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。
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从同批药材包件中抽取共检验样品的原则，以下说法错误的是（）。
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抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、“（）”完整等情况下予以收验。
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从（）中抽取。
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国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。
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