国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。

组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。

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国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材（）工作。

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药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。

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国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况包括（）。

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申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。

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国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理。

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国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了（）事项进行审批。

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国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（），并抽取样品。

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国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时，应当公示审批（）。

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