除另有规定外，栓剂应在（）℃以下密闭保存

除另有法定要求外，生产日期不得迟于（）或灌封前经最后混合的操作开始日期。

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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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以下不可作为栓剂基质的是（）

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栓剂的质量要求，不包括（）

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栓剂给药后受体温影响，不易发生（）变化

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GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。

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《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭，并贴上标签；剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含（）。

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当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。

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洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。

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