国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。

申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床申请的时限是（）。

单选题查看答案

国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）

多选题查看答案

国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是（）

单选题查看答案

国家食品药品监督管理局负责对药品运行全过程的质量进行统一管理是指（）

多选题查看答案

简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责。

简答题查看答案

简述国家食品药品监督管理局（CFDA）的职责。

简答题查看答案

国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.

判断题查看答案

属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）

多选题查看答案

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为（）

单选题查看答案