羧酸酯的酰化能力比羧酸强，可用于N-酰化和O-酰化反应，一般应在高温下进行反应，且以质子酸、Lewis酸或醇钠进行催化。

酰化反应中常用的酰化剂为羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺等，其酰化能力的大小顺序正确的是（）

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酰化活性次序为：酸酐＞酰卤＞羧酸。

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简述羧酸的结构对其进行酰化反应的影响？

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Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯。

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比较丙酸、乙酰氯、乙酸酐、苯甲酸的酰化能力强弱？

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醇的测定通常是根据醇容易酰化成酯的性质，用酰化方法测定。主要用于（）的测定。

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氧原子上的酰化反应又称（）。

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酰化剂的烃基中有芳基取代时， 可以发生分子内的酰化得到环酮， 其反应难易与形成环的大小有关，下列排列顺序正确的是（）

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酮酸的酸性比相应的羧酸强。

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