酰化反应中常用的酰化剂为羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺等，其酰化能力的大小顺序正确的是（）

Friedei-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯。

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酰化活性次序为：酸酐＞酰卤＞羧酸。

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羧酸酯的酰化能力比羧酸强，可用于N-酰化和O-酰化反应，一般应在高温下进行反应，且以质子酸、Lewis酸或醇钠进行催化。

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比较丙酸、乙酰氯、乙酸酐、苯甲酸的酰化能力强弱？

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酰化剂的烃基中有芳基取代时， 可以发生分子内的酰化得到环酮， 其反应难易与形成环的大小有关，下列排列顺序正确的是（）

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除了乙酸酐可以用作乙酰化试剂测醇外，（）也是测定醇含量的较好酰化剂，其最大优点是酚、醛等不干扰测定，少量水分的存在也不影响酰化反应。

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氧原子上的酰化反应又称（）。

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为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤>酸酐>酯>酰胺？

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简述羧酸的结构对其进行酰化反应的影响？

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