简单描述单个细胞在平板上分裂形成可见菌落的过程。以此为背景，描述活菌计数的原理。
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微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成（）个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。
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临床上常用TCBS培养基分离哪些细菌？其菌落特征如何？
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细菌突变率是指单位时间（细菌分裂次数）内，突变事件出现的频率。然而根据以上定义直接计算突变率是很困难的。例如，向一试管中接种一定量的细菌，振荡培养后铺平板。在平板上发现8个突变菌落。这8个突变细菌究竟是8个独立的突变事件呢，还是一个突变细胞的8个子细胞是很难确定的。但是有一点是可以肯定的，即，没有发现突变细胞的平皿一定没有突变事件出现。 向20支试管中分别接种2×107个大肠杆菌，振荡培养后铺平板，同时接种T1噬菌体。结果在9个平皿中出现数量不等的抗T1噬菌体菌落。11个平皿上没有出现。已知平皿上突变菌落数服从泊松分布并且细胞分裂次数近似等于铺平板时的细胞数。利用泊松分布概率函数计算抗T1突变率。
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真菌按形态、结构特点可分哪两类？各自在沙保弱培养基上的菌落类型如何？
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霉菌在菌落计数时，选取菌落在（）的平板。
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动物细胞培养的操作步骤包括（）。 ①分离出单个细胞 ②继代培养 ③将分散的细胞转入特殊培养基中 ④在二氧化碳培养箱中保温培养请排出正确顺序
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平板菌落计数法得到的数据以单位样品中的菌落形成单位表示。
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平板计数或菌落计数（plate countor colonycount）
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