单选题
A其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B在中国境内注册的机构和个人
C在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D在中国注册的境外制药厂商
E境外合法制药厂商
正确答案
答案解析
略
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）
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属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请的是（）
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药品注册境外申请人应当是（）
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申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
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根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
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在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
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