单选题
A已知的药品不良反应
B新的和严重的药品不良反应
C罕见的药品不良反应
D所有的药品不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
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设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
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设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
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可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
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