A药品成分的含量不符合国家药品标准
B以他种药品冒充此种药品
C超过了药品有效期
D未注明药品生产批号
E直接接触药品的包装材料未经批准
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
单选题查看答案
根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是()
单选题查看答案
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
单选题查看答案
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有()
多选题查看答案
案例摘要:新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()
单选题查看答案
《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,住院药房实行哪种方式配发药品()
单选题查看答案
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是()
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
单选题查看答案