A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E所有与药有关的单位和个人
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
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《中华人民共和国药品管理法》属于()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
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《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
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《中华人民共和国药品管理法>规定,发运中药材包装上必须附有()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()
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