A申请药物临床试验
B药品销售和药品上市
C药品生产和药品进口
D进行药品审批、注册检验和监督管理
E进行药品质检、安全性能监测
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
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境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
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《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括()
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在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是()
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