A药品生产
B经营企业
C医疗卫生机构
D药品不良反应监测专业机构
E(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是()
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法正确的有()
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()
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