人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）

人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。

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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。

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人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。

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白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）

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人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）

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以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）

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常染色体隐性遗传特征？

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