人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。

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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。

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人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。

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人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）

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人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。

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人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）

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苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。

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