请说出药品管理的行政组织的功能和组织划分
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
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《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的
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什么是假药、劣药？哪些情形的药品按假药、劣药论处？
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我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指（）
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临床常用的抗心律失常药分为哪几类？每类请说出一个代表药物的名称．并说出其临床应用及应用注意？
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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