药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。

药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）

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药品广告审批机关是（）

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药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。（）

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药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。

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国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）

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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

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对非药品的广告，如保健食品、保健用品等的广告，可涉及药品的宣传。（）

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符合药品广告管理规定的是（）

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药品广告有哪些功能？

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