药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。（）

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

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药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。

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药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）

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对药品广告进行监督查处是（）

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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）

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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）

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对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚（）

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对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）

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对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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