A新药监测期内的生物制品
B新药监测期已满的中药和天然药物
C进口满5年的抗生素
D首次进口5年内的化学药品
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
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药品生产企业未按照要求开展重点监测的()
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
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药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
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