药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）

药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）

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药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

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药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）

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医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）

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药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）

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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）

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