国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？
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现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督管理局申报GMP认证。
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
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省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
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除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
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某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
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药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？
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药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
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在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
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