国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？
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除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？
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在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
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通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
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未经过GMP认证能仿制药品吗？
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GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
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现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督管理局申报GMP认证。
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