A研究目的
B研究方法
C简介
D结果
E讨论
在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施()
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作为重要的参考文献源,一级信息源资料具备的优点是()
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采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括()
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新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()
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对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验,一般采用适应证患者作为受试者的原因是()
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按临床试验阶段分期,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是()
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新药的临床前药理研究,应遵循的基本原则包括()
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在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照应给予()
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在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中,对照组应给予()
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