单选题
A乙制药厂商
B疫苗销售地省级药品监督管理部门
C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D甲药品批发企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）
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某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
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医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
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麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）
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定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）
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药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）
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